Nazwa: Rivanol 0,1%
Postać: płyn do stos.na skórę
Dawka: 1 mg/g
Opakowanie: 500 g
Skład: 1 g płynu na skórę zawiera 1 mg etakrydyny mleczanu (Ethacridini lactas). Substancje pomocnicze – patrz punkt 6.1
Wskazania: Odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry (np. otarcia naskórka).
Przeciwwskazania: Nie należy stosować produktu leczniczego:
- w nadwrażliwości na etakrydyny mleczan lub barwniki akrydynowe, - doustnie, - do oczu.
Działania niepożądane: Mogą wystąpić odczyny alergiczne.
Interakcje: Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi produktami leczniczymi stosowanymi miejscowo. Ze względu na ryzyko inaktywacji nie stosować produktu leczniczego ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu.
Dawkowanie: Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Rivanol 0,1% stosuje się kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek i płukań.
Dzieci
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
Środki ostrożności: Nie stosować długotrwale, gdyż produkt leczniczy może spowodować odczyny alergiczne, szczególnie u osób nadwrażliwych.
Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią objawy uczulenia.
Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. Unikać kontaktu z odzieżą.
Prowadzenie pojazdów: Rivanol 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Przedawkowanie: Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania produktu leczniczego w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.
W przypadku omyłkowego wypicia produktu leczniczego, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Ciąża: Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Zgłaszanie działań niepożądanych:Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
