Nazwa: Kelicardina
Postać: krop.doustne
Dawka: -
Opakowanie: 40 g
Skład: - extr. convallariae fl. 16,8 g - extr. creatego fl. 8 g - extr. ammi visnagae fl. 12 g - rutinum 0,0428 g - ethanolum 60% ad 40 g
Działanie: - zwiększa siłę skurczu mięśnia sercowego i zmniejszza siłę skurczów - przeciwskurczowe - zmniejsza przepuszczalność ścian naczyń włosowatych
Wskazania: - osłabienie mięśnia sercowego - zmiany zwyrodnieniowe - starcze zmęczenie serca - niedotlenienie - ogólne zaburzenia krążenia obwodowego - choroby naczyń wieńcowych
Przeciwwskazania: - zapalenie wsirdzia - miażdżyca naczyń wieńcowych - blok serca - zawał mięśnia sercowego - okrtes podawania sulfonamidów - terapia glikozydami naparstnicy - stany niedoboru potasu - dzieci poniżej 14 roku życia
Działania niepożądane: - nudności - wymioty - zaburzenia rytmu serca
Dawkowanie (dorośli): 30-60 kropli w kieliszku wody 2-4 razy dziennie między posiłkami
Dawkowanie (dzieci): 14-16 lat : połowa dawki dla dorosłych
Prowadzenie pojazdów: Produkt leczniczy zawiera od 59% V/V do 67% V/V etanolu (alkoholu), tzn. do 542 mg na dawkę (1 ml), co jest równoważne 13,4 ml piwa, 5,6 ml wina na dawkę.
Alkohol zawarty w leku może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu w okresie pół godziny po zażyciu.
Przedawkowanie: Mogą wystąpić objawy przedawkowania glikozydami nasercowymi oraz alkoholem.
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania leku Kelicardina.
Dane literaturowe na temat zatruć ostrych po przedawkowaniu u ludzi preparatów z konwalii wskazują, że głównymi objawami były: arytmia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) i ośrodkowego układu nerwowego (ból głowy, senność, zaburzenia widzenia).
W przypadku zatrucia należy przywrócić równowagę wodno-elektrolitową organizmu i wyrównać niedobór magnezu.
W ciężkich przypadkach należy zapewnić wspomaganie oddechowo-krążeniowe, podać tlen oraz atropinę.
Ciąża: Nie zaleca się stosowania leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią, ponieważ nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u tej grupy pacjentów.
